Ved forstærket CT-undersøgelse bruger operatøren normalt en højtryksinjektor til hurtigt at sprøjte kontrastmidlet ind i blodkarrene, så de organer, læsioner og blodkar, der skal observeres, kan vises tydeligere. Højtryksinjektoren kan hurtigt og præcist injicere en tilstrækkelig mængde højkoncentreret kontrastmiddel i menneskekroppens blodkar, hvilket forhindrer kontrastmidlet i at blive hurtigt fortyndet efter at være blevet indført i menneskekroppen. Hastigheden indstilles normalt efter undersøgelsesstedet. For eksempel, for forbedret leverundersøgelse holdes injektionshastigheden i området 3,0 – 3,5 ml/s. Selvom højtryksinjektoren injicerer hurtigt, så længe forsøgspersonens blodkar har god elasticitet, er den generelle injektionshastighed sikker. Dosis af kontrastmiddel, der anvendes i en forbedret CT-scanning, er omkring en tusindedel af menneskets blodvolumen, hvilket ikke vil forårsage store udsving i forsøgspersonens blodvolumen.
Når kontrastmidlet injiceres i den menneskelige vene, vil forsøgspersonen føle lokal eller endda systemisk feber. Det skyldes, at kontrastmidlet er et kemisk stof med høje osmotiske egenskaber. Når en højtryksinjektor sprøjtes ind i en vene med høj hastighed, vil blodkarvæggen blive stimuleret, og forsøgspersonen vil føle vaskulær smerte. Det kan også virke direkte på vaskulær glat muskulatur, hvilket forårsager lokal blodkarudvidelse og producerer varme og ubehag. Dette er faktisk en mild kontrastmiddelreaktion, der ikke vil forårsage skade på menneskekroppen. Den vender hurtigt tilbage til normal efter forbedring. Derfor er der ingen grund til panik eller misforståelse, hvis der opstår lokal eller systemisk feber, når kontrastmiddel injiceres.
LnkMed fokuserer på angiografiindustrien og er en professionel producent, der leverer billedbehandlingsløsninger. VoresCT single,CT dobbelt hoved , MR,ogDSAhøjtryksinjektorer er meget udbredt på store hospitaler i ind- og udland.
Vi sigter mod at gøre vores produkter mere effektive for at imødekomme din patientcentrerede efterspørgsel og blive anerkendt af kliniske agenturer over hele verden.
Indlægstid: 12. december 2023
